“永遠(yuǎn)都不要為了目的而忘了初衷，就像給風(fēng)命名的，不是它要去的方向，而是它來時(shí)的方向。”——夏正正

每年回家過春節(jié)，總會(huì)有親戚朋友問我在做什么，我都會(huì)告訴他們我是一名制藥人。我一直以制藥人而自豪，也許他們會(huì)說我的工資待遇不如他們，也許他們會(huì)說我的工作條件沒他們好，但作為一名制藥人，我始終懷著敬畏之心，工作于我而言不僅僅是一份謀生的手段，更多的代表著神圣事業(yè)，代表著我們?yōu)槿祟惤】凳聵I(yè)做出的一點(diǎn)點(diǎn)努力。

10年前懷著對生物知識的好奇心選擇了制藥這一專業(yè)，一路走來，磕磕盼盼，我從未想過自己會(huì)堅(jiān)持這么久。在經(jīng)歷了初入職場的彷徨，經(jīng)歷浮躁心態(tài)的工作壓力后，我選擇了安定下來，選擇了制藥作為人生事業(yè)的努力方向，不是因?yàn)橹扑幮袠I(yè)多么好，而是它能給我?guī)硪环N孜孜學(xué)習(xí)，不斷挑戰(zhàn)的狀態(tài)。

猶記得初出象牙塔，步入社會(huì)時(shí)，那種不服輸，認(rèn)真鉆研，總想弄懂一切的時(shí)光。2011年初我懷著對生活的美好理想從學(xué)校出來實(shí)習(xí)，但一進(jìn)入公司，便遭受人生的挫折，書本上學(xué)的東西在工作中用不上，工作的內(nèi)容是全新的東西，工作的要求也變的截然不同。當(dāng)時(shí)我始終不明白為什么記錄寫錯(cuò)了要?jiǎng)澑?，還要簽名、簽日期，怎么這么麻煩，直接改掉不就行了嗎？為什么改錯(cuò)還不行，還得寫原因，而且一頁還不能錯(cuò)太多，寫錯(cuò)記錄是要罰款的。為什么有這么多記錄，不論做什么事，包括拖地這么簡單的事都要寫記錄，不麻煩嗎？為什么每批投料都要去復(fù)核、去計(jì)算物料平衡，每批操作不都差不多嗎？……,工作有太多的不理解，記得那時(shí)正是新版GMP（2010版）開始施行的階段，每周的培訓(xùn)工作結(jié)束后，我總是廢寢忘食的學(xué)習(xí)GMP條款，很多不理解的東西，隨著學(xué)習(xí)變得豁然開朗。原來我們所做的每一步工作并不是領(lǐng)導(dǎo)隨隨便便要求的，這是法規(guī)強(qiáng)制性規(guī)定，是為了保障我們產(chǎn)品質(zhì)量而做的基本要求。

這是我第一次接觸到GMP，第一次知道原來制藥是一個(gè)不一樣的行業(yè)，這不是一個(gè)隨便的行業(yè)，這個(gè)行業(yè)要求我們有著嚴(yán)格的質(zhì)量精神，有著對產(chǎn)品負(fù)責(zé)的態(tài)度。

2015年是國家規(guī)定實(shí)施新版GMP過渡期的最后一年，有幸參加了GMP認(rèn)證的全面工作，日夜挑燈奮戰(zhàn)，只為迎接檢查，為了符合GMP法規(guī)不停的改文件，不停的要求車間配合進(jìn)行生產(chǎn)改造，這一年我知道了細(xì)節(jié)的重要性，每一個(gè)微小的缺陷都是不被允許的，精益求精是我對自己的要求，良好GMP體系和硬件設(shè)施是確保我們產(chǎn)品質(zhì)量的根本。

也是在這一年里第一次見識了什么叫飛檢，什么是突然檢查，知道了國家對藥企質(zhì)量要求的態(tài)度，原來違反GMP規(guī)定是會(huì)受到處罰，會(huì)終生禁入這個(gè)行業(yè)的。弄虛作假是不可能長遠(yuǎn)的，沒有質(zhì)量態(tài)度的企業(yè)，最終是搬石頭砸自己的腳。

來到億諾瑞兩年多時(shí)間里，經(jīng)歷比國內(nèi)GMP標(biāo)準(zhǔn)要求更嚴(yán)的國際檢查，FDA審計(jì)、德國審計(jì)、俄羅斯審計(jì)、土耳其審計(jì)，各種不同標(biāo)準(zhǔn)的檢查讓我學(xué)習(xí)到了更多的東西，我一次次的感覺到制藥行業(yè)學(xué)無止境，每一次的檢查都是一次學(xué)習(xí)與升華，它讓我更加明白質(zhì)量對藥品的意義。

最近的長春長生事件給了我們做藥人一個(gè)警示，良心是做藥人的基本要求，我們是在做著一件神圣的事，藥品的質(zhì)量是我們做藥人的臉面，不論有著怎樣的困難，產(chǎn)品質(zhì)量保障的信念不能丟棄。

未來的路很長，人生會(huì)經(jīng)歷很多挫折，但堅(jiān)持、努力、不放棄，才是生活應(yīng)有的態(tài)度。當(dāng)我們回首自己的經(jīng)歷時(shí)，仍能昂首回答，我喜歡這個(gè)行業(yè)，就像我們最初的選擇，不忘初心，砥礪前行。